Os métodos comuns de detecção de analisador bioquímico automático são: método do ponto final, método cinético, imunoturbidimetria, método do tempo fixo, método do duplo reagente, etc. Qual é o significado específico? Vamos fazer uma breve introdução abaixo e não pedir uma pesquisa aprofundada, basta pedir alguma compreensão e diferença.
Método do ponto final: Quando a reação atinge o ponto final, ou seja, quando a absorbância não muda na curva de absorbância do tempo, um valor de absorbância do ponto final é selecionado para o resultado do cálculo.
A fórmula de cálculo do resultado: a concentração do analito a ser medida CU = (a absorvância a ser medida AU - a absorvância em branco do reagente AB) × K.
K é o fator de calibração.
Método cinético (ou seja, método de monitoramento contínuo, método de taxa)
: Também conhecido como método de taxa, ao medir a atividade da enzima ou medir enzimaticamente o metabólito, selecione continuamente o valor de absorbância da fase linear (a diferença na absorbância entre os dois pontos é igual) na curva de absorbância do tempo, e a unidade do período linear Resultado de cálculo de valor de mudança de absorvência.
Método imunoturbidimétrico: Quando a luz passa através de uma solução de meio turvo, a luz é absorvida por uma parte das partículas turvas na solução, e a absorção é proporcional à quantidade de partículas turvas. Este método de medição da absorção de luz é chamado de turbidez de transmissão. lei.
Método do tempo fixo (método de dois pontos): refere-se à seleção de dois pontos fotométricos na curva de absorbância do tempo. Esses dois pontos não são a absorbância inicial da reação nem a absorbância final. A diferença de absorbância entre os dois pontos é usada para o cálculo do resultado. Às vezes, chame esse método de um método de dois pontos.
A fórmula de cálculo é: CU = (A2-A1) × K.
Método duplo reagente:
Reagente Único Líquido: Os reagentes usados em um projeto de teste bioquímico são cientificamente misturados e combinados em um reagente.
Ao aplicar, só é necessário misturar o espécime de teste e o reagente em uma certa proporção, e então a reação bioquímica correspondente pode ser realizada, e então o resultado é detectado por um método apropriado.
Reagente duplo líquido: Os reagentes usados em alguns itens de testes bioquímicos são cientificamente divididos em duas categorias de acordo com seus usos, e são formulados respectivamente em dois tipos de reagentes.
Geralmente, depois que o primeiro reagente é adicionado, ele pode eliminar total ou parcialmente parte da interferência endógena.
O segundo reagente é um reagente que inicia uma reação da substância a ser detectada.
Depois que os dois reagentes são misturados, a reação bioquímica do item testado é concluída em conjunto e, em seguida, o resultado é detectado por um método apropriado.
O reagente único tem as características de fraca capacidade anti-interferência, o que trará erro de análise.
A precisão dos dois reagentes é alta, o que elimina a interferência endógena da amostra. No teste do ponto final, a influência de fatores como a placa branca (turvação pesada, hemólise, icterícia, etc.) e a cubeta podem ser eliminadas e a medição é melhorada. Precisão e estabilidade do reagente: O reagente 1 (R1), reagente 2 (R2), é armazenado separadamente, o que melhora a estabilidade do reagente.
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